小红教你如何分离酵母ヽ(･∀･)ﾉ

今天来还是照例观察，经过一个周末各种培养液斜面平板究竟长成啥样了。






上图是旧的4个培养液，下图是20号上周五刚接的。
很明显的看出旧的4瓶没有气泡，新的4个有气泡。
有气泡说明有好氧菌或者兼性菌的活动，本来旧的4个也有气泡了，现在没有就是它们死了。
新的4个混浊有气泡，很正常。



以上是培养液的情况，下面是平板。




左边4个100倍右边4个10倍
上面4个1号样品，下面4个2号。
上周五觉得可能全部不能用，但是今天看上去没有那么糟糕。
1号样品的4个都还可以，2号100倍的勉强。
可能1000倍的不用做了。




斜面的情况惨不忍睹，长确实长出来了，但是我划的太丑以至于不好意思放图，下次划的好看一点再给大家看吧。





谨慎考虑我还是做了个镜检，用的是反正作废了的2号样品10倍的、两个平行中较差的一个。单菌落是挑不出来了，沾一点镜检还是可以的。
这次镜检看到的细胞核没有上次明显，我认为是这样的，因为生长阶段不同。


=================这是、以下全部是我的猜测、如果错了算我学艺不精、的分割线===============

这次是在快速生长期，细胞需要不停的分裂，所以细胞核不太会形成或者变的很小。
原来看的超清楚因为已经是成熟期了，细胞核好好的、大大的呆在那里，看的超清楚啊。

快速生长期还有一个特点是酵母菌的【出芽生殖】（哦出芽生殖也没啥好说的，就是一种无性繁殖方式，喜欢的换可以理解成复制克隆，差不多的）。

↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓为了方便直观理解我找了个标准的出芽生殖的图↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓



大家跟下面这幅图对比一下，是不是有点像



黑色的点是分裂的细胞核。


下面两个图是我觉得有分裂的细胞核。






======================这是、猜测结束、错了不要打我、的分割线===================

小红 发表于 2014-6-23 10:49
今天来还是照例观察，经过一个周末各种培养液斜面平板究竟长成啥样了。

观察仔细，记录更仔细，配上严谨的态度，值得表扬！

小熊维尼 发表于 2014-6-23 12:23
观察仔细，记录更仔细，配上严谨的态度，值得表扬！

谢谢！么么哒！

真菌长的挺慢的，特别是在我们没有恒温培养箱的情况下。

今天做不了什么因为没有接种环，啊其实这个一点都不贵，10块钱一个，我决定买一个，就不用每次要用都去借了……


目前为止中蜂蜜和意蜂蜜的菌最大的特点就是菌落大小不同……别的都差不多，我本来还准备选两个看上去就不同的菌去鉴定，现在只能算了

前几天没有划斜面，一个是没有接种环，二是试管里有水。

培养基刚倒进去是热的，冷却之后又冷凝水这很正常，但是不好……唔，如下图，划斜面的标准应该是想下面这样，长出来之后是呈S型↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓


下面是错误示范……就是那个我划的一塌糊涂根本不好意思放图的，斜面……

根本没有S型还是Z型可言，长成了一个面，根本不是一条线

造成这个结果的直接原因就是斜面里的水。拉近了看是能看到我划的一条线，但是由于里面的冷凝水，菌种不止长在我划的地方，糊的到处都是。

解决办法就是塞子要用自己做的棉塞，不能用买的橡胶塞…………
但是自己做棉塞好麻烦……懒癌发作起来根本不想动……嘤嘤……





顺便说一下斜面的要求。
下图是比较标准的——下面要刚好占满试管底部，不多不少，多了浪费少了斜面不够斜不好划；上面不要超过试管的1/2，多了太靠近管口容易染菌。

……当然这个标准化的，就我而言，我会保证上面不超过1/2，至于下面是不是刚刚好，就没那么重要，毕竟对于菌种保藏来说，有没有染菌才是最重要





今天就是用意蜂蜜2号的板子划了5个斜面。

今天我看意蜂蜜的斜面长的差不多了，下午准备送去生物科技公司。

到此为止，我的这个工作就大体上完成了。

香云 发表于 2014-7-4 15:59
有模有样啊

那必须哒！

中4的测序结果出来了——鲁氏接合酵母
Y2对方培养不出来，我这里还有两个试管，我自己试试看能不能培养出来，然后再给他们送一遍。



下午从冰箱拿了个Y2菌种三区划线。（其实划10个区都行，只是看能不能长出来……
明天应该就能看出来。

意蜂的结果也出来了，也是【鲁氏接合酵母】