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[其他] GMP学习,条款解读二

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舍里/shd 发表于 19-12-19 22:30:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  第二条  
企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
——条款解读
本条款强调企业要建立覆盖整个药品生命周期的质量管理体系,在此基础上实施GMP。
药品生命周期是指药品从研发、技术转移、商业生产、销售、使用直至退市所经历的所有阶段。
只有每个阶段的质量都得到可靠的保证,整个药品的质量才有保证。

自查点:体系是否涵盖影响药品质量的所有因素,体系能否有效运行;质量手册。企业往往忽视药品销售运输等的管理。

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