推动我国医药行业格局变化

充分反映了市场规律，优胜劣汰，形成规模效应，有利于加快产业集中度。

为了配合国家药品集中采购和使用工作的推进，据国家药品监督管理局副局长陈时飞介绍，药监局主要从开展仿制药质量和疗效一致性评价方面入手。

“通过制定标准、程序和技术要求，确保仿制药一致性评价有章可依、有标可循，保障通过一致性评价品种的质量和疗效与原研药一致，促进仿制药替代使用。通过加快仿制药一致性评价的审评审批。特别是开通了“绿色通道”，对仿制药一致性评价申请做到随到随审。通过强化政策激励和服务指导，进一步调动医药企业开展仿制药一致性评价的积极性和主动性。”陈时飞称。

截至目前，国家药品监督管理局共审评通过一致性评价123个品种，包括323个品规。按与原研一致标准批准的仿制药66个品种，包括113个品规。合计有184个品种，包括436个品规。前期已开展带量集中采购的25个品种全部是已经通过仿制药一致性评价的药品。

对于调动医务人员的积极性，提升规范诊疗水平方面，王贺胜也指出：“医务人员是医疗服务的直接提供方，同时医务人员还是医改的主力军。所以调动医务人员参与改革的积极性，提高医生使用中选药品规范诊疗的内生动力，是我们《若干政策措施》的重要任务和重要目标。”

文件中主要是从医疗服务价格调整、薪酬制度改革、医保支付方式改革，加强行业监管等方面提出了改革举措，将逐步使医生回归看病、药品回归治病、公立医院回归公益性质，建立公立医疗机构的运行新机制。